Seltener Chromosomendefekt: Treten als kleines Wunder

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  • 09.10.11
  • Witzenhausen
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Seltener Chromosomendefekt: Treten als kleines Wunder

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Rommerode. Wenn Sophie mit dem Rollator geht und gegen einen Fußball tritt, ist das für sie eine Leistung. Gehen und Stehen ist nicht selbstverständlich, denn sie hat einen Chromosomendefekt. Was sie aber schon gelernt hat, zeigte die Achtjährige am Wochenende beim Tag der offenen Tür der Selbsthilfegruppe für bewegungsgestörte Kinder und Erwachsene in Rommerode.

Mit Rollator unterwegs: Für Sophie, die einen Chromosomendefekt hat, ist das nicht selbstverständlich. Foto: Geier

Mit Rollator unterwegs: Für Sophie, die einen Chromosomendefekt hat, ist das nicht selbstverständlich. Foto: Geier

Seit ihrem vierten Lebensjahr nimmt Sophie an der konduktiven Förderung nach Dr. Andras Petö teil, für die sich die Selbsthilfegruppe einsetzt. Ihre Eltern Alexandra und Bernd Malkmes sind überzeugt, dass ihr die Petö-Methode viel gebracht hat.

„Als Sophie nach einiger Zeit richtig sitzen konnte und sogar ein paar Schritte laufen konnte, waren wir überwältigt“, erinnert sich ihre Mutter. Jetzt läuft sie mit ihrem Rollator schon fleißig hin und her und geht sogar zur Schule.

Seit einer Woche wurde mit den aus Ungarn angereisten Konduktoren Zsuzsa Faragó und Margit Szalai jeden Tag trainiert. Sophie war eines der vier Kinder, die dieses Mal an der Förderung teilnahmen und bei den ungarischen Therapeutinnen Bewegungsabläufe lernten.

Entwickelt hat die Therapie, die im ungarischen, nicht aber im deutschen Gesundheitssystem anerkannt ist, der ungarische Arzt Andras Petö. Sein Konzept kombiniert unter anderem Physiotherapie, Motopädie, Ergotherapie, Logopädie und Heilpädagogik – während Kinder mit Bewegungsstörungen sonst mühsam von einem therapeutischen Angebot zum nächsten gebracht werden müssen.

Die Eltern bekommen durch die Gespräche mit anderen Betroffenen neuen Mut. „Der Kampf hat vor 17 Jahren begonnen, wir haben viele Hindernisse überwunden und es ist noch nicht zu Ende“, erklärt Werner Speer, Vorsitzender der Selbsthilfegruppe, die mittlerweile ein Verein geworden ist.

Der Verein ist auf Spenden angewiesen, damit die Förderungen für die Eltern erschwinglich bleiben, denn sie tragen die Kosten. In diesem Jahr spendete der Lions-Club Bad Sooden-Allendorf 3000 Euro. Bernd Malkmes, dem derzeitigen Präsidenten und Sophies Vater, war diese Spende ein persönliches Anliegen. (zge)

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